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FITC-Annexin V/PI 細(xì)胞凋亡試劑盒

FITC-Annexin V/PI 細(xì)胞凋亡試劑盒

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名稱FITC-Annexin V/PI 細(xì)胞凋亡試劑盒:
產(chǎn)品貨號(hào):F6012L
產(chǎn)品規(guī)格:100T
儲(chǔ)存條件:
4℃避光冷藏,請(qǐng)勿凍存。有效期見外包裝。

產(chǎn)品型號(hào): F6012L

所屬分類:分子生物學(xué)

更新時(shí)間:2024-05-23

詳細(xì)說明:

FITC-Annexin V/PI 細(xì)胞凋亡試劑盒 

產(chǎn)品貨號(hào):F6012L 

產(chǎn)品規(guī)格:100T 

儲(chǔ)存條件:

4℃避光冷藏,請(qǐng)勿凍存。有效期見外包裝

光譜特性:

FITC-Annexin V: Ex/Em = 494/518 nm 

PI: Ex/Em = 535/617 nm (with DNA)

產(chǎn)品介紹:

FITC-Annexin V/PI凋亡試劑盒提供了一種快速簡(jiǎn)便的方法,通過標(biāo)記早期凋亡細(xì)胞(綠色)和壞死或晚期凋亡的細(xì)胞 (紅色)檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平。產(chǎn)品可以使用流式細(xì)胞儀或其它熒光檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)。 

Annexin V(膜聯(lián)蛋白-V)是一種分子量為 35-36KD 的 Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,可于磷脂酰(PS)選擇性結(jié)合。 磷脂酰(PS)主要分布在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè),即與細(xì)胞漿相鄰的一側(cè)。在細(xì)胞發(fā)生凋亡的早期,不同類型的細(xì)胞都會(huì)把磷脂 酰外翻到細(xì)胞表面,暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。此時(shí),使用綠色熒光探針 FITC 標(biāo)記的 Annexin V,即 FITC - Annexin V, 與外翻的磷脂酰(PS)結(jié)合,就可用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡直接檢測(cè)到磷脂酰的外翻這一細(xì)胞凋亡的重要特 征。對(duì)于壞死或晚期凋亡的細(xì)胞,由于細(xì)胞完整性已經(jīng)被破壞,FITC - Annexin V 則可以進(jìn)入胞漿與處于磷脂層內(nèi)側(cè)的 PS 結(jié)合,從而也使壞死細(xì)胞呈現(xiàn)綠色熒光。 

碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種 DNA 結(jié)合染料,它可以染色壞死細(xì)胞或凋亡晚期喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞的細(xì) 胞核。PI 可以由 488532 或 546 nm 的激光激發(fā),呈現(xiàn)紅色熒光。

使用方法:

1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):

空白管:陰性對(duì)照組細(xì)胞,不加FITC-Annexin V/PI。用于調(diào)節(jié)電壓。

單染管:陽性對(duì)照組細(xì)胞,只加FITC-Annexin V/只加PI。用于調(diào)節(jié)補(bǔ)償。

檢測(cè)管:處理的細(xì)胞,加FITC-Annexin V/PI。用空白管和單染管調(diào)節(jié)好電壓補(bǔ)償后,獲得所需要的流式數(shù)據(jù)。 

2. 收集細(xì)胞:

(1) 對(duì)于懸浮細(xì)胞:

a. 在進(jìn)行完細(xì)胞凋亡刺激后,1000 rpm離心5 min,棄上清,收集細(xì)胞,用PBS輕輕重懸細(xì)胞并計(jì)數(shù)。 注:PBS重懸不能省略,PBS重懸的過程同時(shí)也起到了洗滌細(xì)胞的作用,可以保證后續(xù) FITC-Annexin V的結(jié)合。 

b. 5×10-1×105個(gè)重懸的細(xì)胞,1000 rpm離心5 min,棄上清,加入100 µL 1×Annexin V 結(jié)合緩沖液輕輕重懸細(xì)胞。 

c. 加入5 µL FITC-Annexin V,輕輕混勻。 

d. 加入5 µL PI染色液,輕輕混勻。 

e. 室溫 ( 20-25oC ) 避光孵育10 - 15 min??梢允褂娩X箔進(jìn)行避光。孵育過程中可以重懸細(xì)胞2-3次以改善染色效果。

(2) 對(duì)于貼壁細(xì)胞:

a. 把細(xì)胞培養(yǎng)液吸出至一合適離心管內(nèi),PBS洗滌貼壁細(xì)胞一次,加入適量細(xì)胞消化液(不含EDTA)消化細(xì)胞。室溫孵育 至輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時(shí),吸除細(xì)胞消化液。需避免的過度消化。 注:對(duì)于貼壁細(xì)胞,消化步驟很關(guān)鍵。消化時(shí)間如果過短,細(xì)胞需要用力吹打才能脫落,容易造成細(xì)胞膜的損傷, 從而導(dǎo)致細(xì)胞壞死的假陽性;消化時(shí)間如果過長(zhǎng),同樣易造成細(xì)胞膜損傷而出現(xiàn)細(xì)胞壞死的假陽性,甚至?xí)绊懠?xì)胞膜上磷 脂酰與FITC-Annexin V的結(jié)合從而干擾對(duì)于細(xì)胞凋亡的檢測(cè)。 

b. 加入上步中收集的細(xì)胞培養(yǎng)液,把細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000 rpm離心5 min,棄上清,收集細(xì)胞,用PBS 輕輕重懸細(xì)胞并計(jì)數(shù)。 注:加入上步中的細(xì)胞培養(yǎng)液非常重要,一方面可以收集已經(jīng)懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細(xì)胞,另一方面細(xì)胞培養(yǎng)液中的血清 可以有效抑制或中和殘留的。殘留的會(huì)消化并降解后續(xù)加入的 FITC-Annexin V,導(dǎo)致染色失敗。 

c. 5×10-1×105個(gè)重懸的細(xì)胞,1000 rpm離心5 min,棄上清,加入100 µL 1×Annexin V 結(jié)合緩沖液輕輕重懸細(xì)胞。 

d. 加入5 µL FITC-Annexin V,輕輕混勻。 

e. 加入5 µL PI染色液,輕輕混勻。 

f. 室溫 (20-25oC )避光孵育10 - 15 min??梢允褂娩X箔進(jìn)行避光。孵育過程中可以重懸細(xì)胞2-3次以改善染色效果。 

3. 結(jié)果分析:

(1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè):

a. 孵育完成后,可直接加入400 μL 1×Annexin V 結(jié)合緩沖液重懸細(xì)胞,立即上機(jī)檢測(cè), FITC-Annexin V 由488 nm激光激 發(fā),檢測(cè)熒光發(fā)射光譜在530 nm處(FITC 通道),PI通道發(fā)射光譜約在617 nm處。

b. 在雙變量流式細(xì)胞儀的散點(diǎn)圖上,左下象限顯示活細(xì)胞,為(FITC-Annexin V-/PI-);右下象限為早期凋亡細(xì)胞,為(FITCAnnexin V+/PI-);右上象限是壞死與晚期凋亡細(xì)胞,為(FITC-Annexin V+/PI+);左上象限顯示裸核細(xì)胞,為(FITC-Annexin  V-/PI+)。 

(2) 熒光顯微鏡檢測(cè):

a. 1000 rpm離心5 min,收集細(xì)胞,用400 µL 1×Annexin V 結(jié)合緩沖液輕輕重懸細(xì)胞。將細(xì)胞移至96孔板中沉降片刻或進(jìn)行 細(xì)胞涂片后,置于熒光顯微鏡下觀察。 

b. FITC-Annexin V 可用 FITC適用的濾光片,PI可用 Cy3 或者 Texas適用的濾光片。

注意事項(xiàng):

1. 使用前請(qǐng)將產(chǎn)品瞬時(shí)離心至管底,再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 

2. 為降低細(xì)胞凋亡進(jìn)程,孵育過程可在冰上操作,但孵育時(shí)間至少延長(zhǎng)至 30 min。 

3. 由于細(xì)胞凋亡是一個(gè)快速的過程,建議樣品在染色后 1 h 之內(nèi)進(jìn)行分析。 

4. 對(duì)于貼壁細(xì)胞,消化是一個(gè)關(guān)鍵步驟。貼壁細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡時(shí)如有漂浮細(xì)胞,需收集漂浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞后合并染色。 處理貼壁細(xì)胞時(shí)要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。消化時(shí)間過短,細(xì)胞需要用力吹打才能脫落,容易造成細(xì)胞膜 的損傷,PI 攝入過多;消化時(shí)間過長(zhǎng),細(xì)胞膜同樣易造成損傷,甚至?xí)绊懠?xì)胞膜上磷脂酰與 FITC-Annexin V 的結(jié) 合。消化時(shí)將鋪滿孔板底后,輕搖時(shí)與細(xì)胞充分接觸,然后倒掉大部分,利用剩余的少量再消化一段時(shí)間, 待細(xì)胞間空隙增大,瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用 EDTA,EDTA 會(huì)影響 Annexin V 與 PS 的結(jié)合。 

5. 貼壁細(xì)胞用消化后,建議在最佳培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中恢復(fù)約 30 min 后染色,避免假陽性。 

6. 為了避免洗滌細(xì)胞時(shí)損失細(xì)胞,在吸液時(shí)可以用大的 Tip 頭套上小的 Tip 頭吸液。 

7. 染料的最佳使用濃度由具體實(shí)驗(yàn)要求確定。 

8. 熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。 

9. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。




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