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SuperGelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water

SuperGelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water

簡要描述:產(chǎn)品名稱:Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
產(chǎn)品貨號:S2019L
產(chǎn)品規(guī)格:0.5ml
備注:僅供科研實驗使用!

產(chǎn)品型號: S2019L

所屬分類:分子生物學

更新時間:2024-05-23

詳細說明:

Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water 

英文名稱:Super GelBlueTM Nucleic acid dyes, 10,000× in water

產(chǎn)品貨號:S2019L

產(chǎn)品規(guī)格0.5 mL 

儲存條件:室溫保存,有效期見外包裝 

產(chǎn)品介紹:Super GelBlueTM 是一種靈敏、無致突變性、超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑(在工作濃度中)。它可替代溴化 乙錠(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且不需要脫色。它可以被 488 nm 激光激發(fā),可用藍光切膠儀或藍光掃描儀直接觀 察。 由于 Super GelBlueTM 的分子結(jié)構(gòu),在保證其高安全性和靈敏度的同時,也不會影響 DNA 條帶的遷移。即使 DNA 上樣量很高,也可以獲得很好的條帶分離效果。

使用方法:

1. 膠染法(用法同 EB 1)使用 工作液,即制膠時每 50 mL 瓊脂糖凝膠中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料,并充分混勻。(Super GelBlueTM 具有出色的熱穩(wěn)定性,可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中,而無需等待凝膠溶液降溫;也可采用將 Super GelBlueTM 試劑 預(yù)先與含有瓊脂糖粉末的電泳緩沖溶液混合,加熱制成。) (2)按照常規(guī)方法進行電泳,藍光成像。

2. 泡染法 1)制作不含染料的凝膠并進行電泳。 (2)使用 工作液染色,即將 Super GelBlueTM 10,000×儲液稀釋約 3,300 倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。(例如若需要配置 50  mL 泡染液,則需要將 15 μL Super GelBlueTM 10,000×儲液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2中。) (3)將凝膠小心地放入合適的容器中,加入足量的 染色液浸沒凝膠,室溫搖床孵育 30 min。若為丙烯酰胺凝膠,則需孵 育 30 min 到 1 h,并隨丙烯酰胺濃度增加而延長。染色后,藍光成像。 

注意事項: 1. 使用前請將產(chǎn)品瞬時離心至管底,再進行后續(xù)實驗。 2. 膠染法制備的凝膠為淺橘紅色,電泳后,可能出現(xiàn)肉眼觀察凝膠顏色不均一的情況(如上半部分膠顏色深,下半部分膠顏 色淺),屬于正?,F(xiàn)象,不影響電泳結(jié)果。 3. Super GelBlueTM不僅可用于瓊脂糖凝膠電泳,也可用于丙烯酰胺凝膠核酸電泳。 4. Super GelBlueTM 適用于藍光切膠儀和藍光掃描儀,也可用于紫外凝膠成像系統(tǒng),但紫外成像條帶較暗,推薦使用我司 S2009 染料。 5. 泡染的染色液可重復(fù)使用 次左右,建議將用過的、需要繼續(xù)使用的染色溶液避光保存。




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